6 курс / Клиническая фармакология / Частная фармакология блокаторов Н1-рецепторов. Практические аспекты Бервинов Е. А
..pdfЧастная фармакология
блокаторов Н1-рецепторов.
Практические аспекты.
Бервинов Е. А.
Частная фармакология
блокаторов Н1-рецепторов.
Практические аспекты.
Специалист, Магистр фармации, Магистр качества,
стандартизации, сертификации
Бервинов Е. А.
Одесса
2024
Частная фармакология блокаторов Н1-рецепторов. Практические аспекты / Бервинов Е. А. – Одесса : 2024. – 53 с. : ил.
Учитывая тот факт, что аллергические заболевания всё чаще встречаются в практике фармацевта и врача, автор считает необходимым обобщить наиболее важную информацию касательно данной патологии, а также её фармакотерапии с фокусом на блокаторы H1-рецепторов. Эта группа препаратов является одной из основных, назначаемых специалистами здравоохранения при обращении пациентов с жалобами на те или иные проявления аллергии. Однако ввиду многообразия данных лекарственных средств, не всегда представляется возможным дифференцировать их друг от друга и назначить H1-блокатор на основании всеобъемлющего понимания особенностей его химического строения, фармакокинетики и фармакодинамики. Именно последнее обстоятельство побудило к созданию данного издания. Ведь, чем лучше мы осведомлены как именно и за счёт чего работает лекарство, тем правильнее можно подобрать нужный в конкретном случае и для конкретного больного препарат.
Материал подготовлен и является первым в образовательном цикле для специалистов здравоохранения
«Master’s level project»
Оглавление |
|
Предисловие. |
|
Этиологические и патофизиологические основы аллергии .......................................................... |
1 |
Гистамин как основной медиатор аллергической реакции I типа. Роль Н1-рецепторов в |
|
реализации его эффектов................................................................................................................... |
9 |
Блокаторы гистаминовых рецепторов 1 подтипа. Общие сведения, классификация ............... |
13 |
H1-гистаминоблокаторы I генерации ............................................................................................. |
17 |
Дифенгидрамин ...................................................................................................................................... |
18 |
Хлорфенирамин...................................................................................................................................... |
19 |
Хлоропирамин ....................................................................................................................................... |
19 |
Клемастин .............................................................................................................................................. |
19 |
Производные хинуклидина ................................................................................................................... |
20 |
Диметинден............................................................................................................................................. |
21 |
Мебгидролин........................................................................................................................................... |
21 |
Кетотифен ............................................................................................................................................... |
22 |
Ципрогептадин ....................................................................................................................................... |
22 |
H1-гистаминоблокаторы II генерации............................................................................................ |
23 |
Метаболизируемые препараты.................................................................................................................. |
25 |
Лоратадин................................................................................................................................................ |
25 |
Рупатадин ................................................................................................................................................ |
26 |
Эбастин.................................................................................................................................................... |
27 |
Минимально метаболизируемые препараты. Биластин.......................................................................... |
28 |
Активные метаболиты................................................................................................................................ |
29 |
Фексофенадин......................................................................................................................................... |
29 |
Дезлоратадин .......................................................................................................................................... |
29 |
Цетиризин ............................................................................................................................................... |
30 |
Стереоизомеры. Левоцетиризин ............................................................................................................... |
30 |
Топические антигистаминные средства ........................................................................................ |
31 |
Азеластин ................................................................................................................................................ |
31 |
Олопатадин ............................................................................................................................................. |
32 |
Справочные материалы. |
|
Приложение 1. Показания к применению, дозировки ............................................................................ |
33 |
Приложение 2. Противопоказания, особенности применения............................................................... |
37 |
Приложение 3. Нежелательные побочные реакции ................................................................................ |
42 |
Приложение 4. Лекарственные взаимодействия ..................................................................................... |
46 |
Приложение 5. Торговые названия и производители ............................................................................. |
48 |
Список литературы.................................................................................................................................................................. |
54 |
ПРЕДИСЛОВИЕ
Главная цель данного издания – дать фармацевту и врачу знание о клинико-фармакологических характеристиках препаратов, с помощью которого можно будет правильно выбрать наиболее эффективное и безопасное лекарственное средство при данном заболевании у конкретного больного. К сожалению, всё чаще встречаются назначения, основанные только на личном опыте специалиста или его коллег, родственников, знакомых; рекламе, в лучшем случае от медицинского представителя, а в худшем от той, что идет на ТВ или YouTube; малом клиническом опыте, который экстраполируется на всех пациентов (одному помогло, значит поможет всем). Это непозволительно! Авторитет и личный опыт не может повлиять на фармакодинамику или фармакокинетику; реклама дает неполную, выборочную информацию о препарате; клинический опыт никогда не бывает всеобъемлющим, а часто оказывается просто мал.
Также хочется обратить внимание, что вопросам лечения заболеваний посвящены специальные учебники по терапии, соответствующие стандарты, монографии, справочники практического врача, протоколы фармацевта и другие официальные руководства. Именно в этих материалах комплексно рассматривают вопросы стратегии и тактики ведения больного. А фармакология и клиническая фармакология, являются основой рациональной фармакотерапии и её неотъемлемой частью. Они несут в себе совокупность научных знаний, позволяющих оптимизировать выбор собственно лекарственных средств.
NB! Каждый практикующий врач или фармацевт сам несет ответственность за правильный диагноз, выбор оптимального метода лечения и дозировки лекарственного препарата. Поэтому стоит всегда ориентироваться на официальные инструкции к лекарственным средствам, формуляры и протоколы лечения. Автор не несет ответственности за отрицательные последствия,
возможные в результате использования материалов, содержащихся в этом издании.
Буду чрезвычайно благодарен за отзывы, советы и замечания, которые постараюсь учесть в дальнейшем!
Bervinov.ea@gmail.com
Этиологические и патофизиологические основы аллергии.
Несмотря на то, что аллергические болезни известны человечеству более двух с половиной тысяч лет именно XXI век в наибольшей степени ознаменовал выраженный рост их распространенности среди популяции. Порядка 20-30% населения стран с развитой экономикой, при чем как взрослого, так и всё чаще детского, страдают от аллергического ринита, конъюнктивита, атопического дерматита, крапивницы, поллиноза (сенная лихорадка), бронхиальной астмы, отека Квинке, пищевой, лекарственной, инсектной (на укусы насекомых), холодовой, а также других видов аллергической патологии. Эти заболевания иногда самостоятельно, а иногда в сочетании друг с другом стали актуальной проблемой для практического здравоохранения. Они существенно снижают качество жизни больных, ухудшая физическое состояние человека, что в свою очередь негативно сказывается на эмоциональном, социальном и даже экономическом благополучии пациентов.
Высокий уровень заболеваемости аллергией является своего рода обратной стороной прогресса, платой за «блага цивилизации». В настоящее время известно свыше двадцати тысяч аллергенов, наиболее распространенными из которых являются: пыльца растений, некоторые продукты питания (цитрусовые, яйцо, клубника, ракообразные), эпидермальные аллергены (шерсть, перо, перхоть, волосы), насекомые, инфекционные агенты. Наряду с ними существует множество факторов, способствующих повышению частоты развития аллергических заболеваний. Среди их многообразия можно выделить главные:
• Ухудшение экологической ситуации. Загрязнение окружающей среды (воздуха, воды) различными химическими соединениями, так называемыми поллютантами, бытового (выхлопные газы, табачный дым) и производственного происхождения (диоксиды серы и азота);
• Использование химических веществ, потенциальных аллергенов дома и в работе (бытовая химия, лаки, краски, пестициды);
• Бесконтрольное и необоснованное применение фармакологических средств, в том числе биологически активных добавок, которые не проходят жесткий контроль качества;
• Вакцинацию;
• Наследственные факторы (передается только предрасположенность к аллергии);
• Миграцию населения в географически и климатически несвойственные ему зоны;
• Инфекционные агенты (гельминты, вирусы, бактерии, грибки) и продукты их жизнедеятельности.
Воздействие данных факторов сопровождает человека практически с рождения, год из года наращивая своё влияние. Данное обстоятельство позволяет сделать неутешительный вывод – в ближайшее время не приходится рассчитывать на снижение числа больных аллергией, более того, следует ожидать сохранение неблагоприятной тенденции к росту, утяжелению и многообразию проявлений аллергических заболеваний.
Так что же такое аллергия? Этот термин (от греч. Allos – иной, Ergon – действую) обозначает форму иммунного ответа организма на контакт с эндогенными или экзогенными веществами антигенной (в том числе гаптенной) природы, сопровождающуюся повреждением структуры, а также нарушением функций его собственных клеток, тканей и органов. Он был предложен в 1906 г. австрийским педиатром Клеменсом Пирке для определения состояния измененной реактивности организма, которое он наблюдал у детей с инфекционной патологией и сывороточной болезнью. При дальнейшем изучении стали предлагаться различные варианты классификации гиперчувствительности. Долгое время существовала предложенная Р. Куком классификация, основным критерием которой было время наступления ответной реакции после контакта с аллергеном: немедленного типа, обусловленную гуморальными иммунными механизмами (развивается через 20-30 минут) и замедленного типа, обусловленную клеточными иммунными механизмами (возникающую через 6-8 ч). Однако она не охватывала всех особенностей патогенеза и разнообразия проявлений аллергии, в связи с чем в 1969 г. британские иммунологи Ф. Джелл и Р. Кумбс предложили свою классификацию, которая используется по сей день. Основываясь на особенностях механизма иммунного повреждения, они выделили четыре основных типа иммунопатологических реакций:
1
I.Анафилактический (реагиновый). Связан с образованием особого типа антител (IgE), имеющих высокое сродство к определенным клеткам (базофилы, тучные клетки). Антиген, взаимодействует с фиксированными на клетках антителами, что приводит к высвобождению из них преформированных и вновь синтезирующихся медиаторов, которые вызывают отек, гиперсекрецию и другие проявления. Типичным примером этого типа повреждения являются
поллиноз, аллергический ринит, крапивница.
II.Цитотоксический (цитолитический). Антителами являются IgG и IgM. Антигенами выступают компоненты естественных клеточных мембран, или вещества, сорбированные на клеточной поверхности, к которым образуются антитела. Сформированный на поверхности клеток комплекс антиген-антитело активирует систему комплемента, в результате чего происходит повреждение и лизис клеток.
III.Иммунокомплексный. Связан с образованием токсических циркулирующих иммунных комплексов АГ+АТ, при фиксации которых происходит активация системы комплемента и
повреждение мишени.
IV. Клеточно-опосредованный (замедленного типа). В его основе лежит взаимодействие цитотоксического (сенсибилизированного) Т-лимфоцита со специфическим антигеном, что приводит к высвобождению из Т-клетки целого набора цитокинов, опосредующих проявления замедленной гиперчувствительности.
2
3
Основу аллергии составляет сенсибилизация – процесс приобретения организмом повышенной чувствительности к тому или иному аллергену, путем выработки специфических антител. Однако сама по себе сенсибилизация заболевания не вызывает, а лишь повторный контакт с аллергеном приводит к развитию аллергической реакции.
Аллергия является типовым патологическим процессом, это означает, что она протекает по одинаковым механизмам. Соответственно в развитии любой аллергической реакции можно выделить три стадии:
1.Стадия иммунных реакций (иммунологическая). Начинается с первого контакта организма с аллергеном и заключается в образовании иммунной системой специфических антител, а также их накоплении. В результате организм становится сенсибилизированным к аллергену.
2.Стадия биохимических реакций (патохимическая). Развивается при повторном попадании аллергена в организм. Вследствие этого происходит образование комплексов АГ+АТ. Затем запускается каскад сложных биологических процессов, направленный на выделение медиаторов аллергии, хемотаксических факторов и цитокинов.
3.Стадия клинических проявлений (патофизиологическая). Представляет ответную реакцию клеток, тканей и органов на образовавшиеся медиаторы.
Наиболее часто встречающейся в практике фармацевта и врача является реакция I типа (IgE-зависимого, анафилактического, реагинового), поэтому рассмотрим её подробнее. Клиническим проявлениям данной реакции предшествует период сенсибилизации, в течение которого аллергены (антигены) достигают антигенпрезентирующих клеток (дендритных, В-клеток, макрофагов), они в свою очередь активируют Т- и В- лимфоциты, последние отвечают за синтез иммуноглобулина Е. При повторном попадании аллергена в организм он связывается с IgE, который фиксируется на поверхности тучных клеток и базофилов за счёт Fcфрагмента. Это является стимулом для секреции названными клетками преформированных (гистамин, хемотаксические факторы, химаза, триптаза, гепарин) и вновь образующихся медиаторов аллергии (лейкотриенов, простагландинов, ФАТ).
Тучные клетки имеют костномозговое происхождение. Они широко распространены в тканях и вблизи кровеносных сосудов, где происходит их дозревание. Базофилы во многом сходны с тучными клетками, включая присутствие Fc-рецепторов для IgE на поверхности клеток, однако они покидают костный мозг уже зрелыми и отличаются морфологическими особенностями строения клетки. Также стоит отметить, что в норме основной локализацией базофилов является кровеносное русло, откуда при развитии патологической реакции они мигрируют в очаг аллергического воспаления.
4