Тесты частная неврология

82. Церебральный спазм при субарахноидальном кровоизлиянии

3

ТК, ПА

вызван (1):

1)

повышением артериального давления,

2)

снижением артериального давления,

3)

действием продуктов распада форменных элементов крови,

4)

срывом ауторегуляции мозгового кровообращения,

5)

падением объема циркулирующей крови

83. Церебральный спазм обычно максимален при

5

ТК

субарахноидальном кровоизлиянии на (1):

1)

1 сутки,

2)

2 сутки,

3)

3 сутки,

4)

4 сутки,

5)

5-8 сутки

84. Церебральный спазм при субарахноидальном кровоизлиянии

2

ТК

приводит к смерти в (1):

1)

10% случаев,

2)

20% случаев,

3)

30% случаев,

4)

40% случаев,

5)

50% случаев

85. Повторное кровотечение при субарахноидальном

1

ТК, ПА

кровоизлиянии, вызванном разрывом аневризмы задней

соединительной артерии, чаще всего обусловлено (1):

1)

лизисом образовавшегося тромба,

2)

разрывом аневризмы передней соединительной артерии,

3)

разрывом аневризмы передней мозговой артерии,

4)

разрывом аневризмы средней мозговой артерии,

5)

разрывом аневризмы задней мозговой артерии

86. Наиболее частый признак субарахноидальном кровоизлияния

1

ТК, ПА

(1):

1)

интенсивная головная боль,

2)

интенсивное вращательное головокружение,

3)

внезапная потеря зрения,

4)

неукротимая рвота,

5)

гемиплегия

87. Для субарахноидального кровоизлияния характерны (2):

1,3

ТК, ПА

1)

артериальная гипертензия,

2)

артериальная гипотензия,

3)

умеренное повышение температуры,

4)

атриовентрикулярная блокада,

5)

цианоз нижних конечностей

88. Наиболее частый признак повторного субарахноидального

4

ТК, ПА

кровоизлияния (1):

1)

артериальная гипотензия,

2)

интенсивное головокружение,

3)

внезапная потеря зрения,

4)

нарушение сознания,

5)

гемианопсия

89. Летальность в течение первого месяца субарахноидального

2

ТК

кровоизлияния (1):

1)

10-30%,

2)

30-50%,

3)

50-70%,

4)

80%,

5)

90%

90. Частые причины смерти при субарахноидальном

1-3

ТК, ПА

кровоизлиянии (3):

1)

отек мозга,

2)

образование большой гематомы,

3)

инфаркт мозга,

4)

инфаркт миокарда,

5)

тромбоэмболия легочной артерии

91. Частота повторного субарахноидального кровоизлияния в

1

ТК

течение первого года составляет (1):

1)

5%,

2)

10%,

3)

15%,

4)

20%,

5)

25%

92. Особенности небольших по объему субарахноидальных

3,4

ТК

кровоизлияний (2):

1)

раннее (первые сутки) развитие гемипареза,

2)

раннее (первые сутки) развитие церебрального вазоспазма,

3)

позднее (2-3 сутки) появление менингеальных симптомов,

4)

неинтенсивная головная боль,

5)

невестибулярное головокружение

93. При обширном субарахноидальном кровоизлиянии кровь в

5

ТК

цереброспинальной жидкости обнаруживается в (1):

1)

5-20% случаев,

2)

20-40% случаев,

3)

40-60% случаев,

4)

60-80% случаев,

5)

80-100% случаев

94. При ухудшении состояния больного субарахноидальным

2,3,5

ТК

кровоизлиянием рекомендуются (3):

1)

компьютерная электроэнцефалография,

2)

рентгеновская компьютерная томография,

3)

электрокардиография,

4)

эхоэнцефалоскопия,

5)

биохимический анализ крови

95. Самый информативный метод выявления церебральной

3

ТК, ПА

мешотчатой аневризмы (1):

1)

рентгеновская компьютерная ангиография,

2)

магнитно-резонансная ангиография,

3)

ренгеноконтрастная церебральная ангиография,

4)

транскраниальная допплерография,

5)

компьютерная электроэнцефалография

96. Больной с аневризматическим субарахноидальным

2

ТК

кровоизлиянием должен находиться в отделении (1):

1)

неврологическом,

2)

нейрохирургическом,

3)

кардиологическом,

4)

кардиохирургическом,

5)

терапевтическом

97. Хирургическое лечение показано, если субарахноидальное

3,5

ТК

кровоизлияние вызвано (2):

1)

приемом антикоагулянтов,

2)

приемом антитромбоцитарных средств,

3)

мешотчатой аневризмой,

4)

церебральным васкулитом,

5)

артериовенозной мальформацией

98. Преимущества раннего хирургического лечения при

2,4

ТК, ПА

аневризматическом субарахноидальное кровоизлиянии (2):

1)

снижение риска инфаркта миокарда,

2)

предупреждение повторного субарахноидального кровоизлияния,

3)

снижение риска кардиальной аритмии,

4)

предупреждение церебрального вазоспазма,

5)

предупреждение почечной недостаточности

99. Для выключения церебральной аневризмы применяются (2):

3,5

ТК

1)

гамма-нож,

2)

гипотермия,

3)

трепанация черепа и клипировапние шейки аневризмы,

4)

магнитная стимуляция головного мозга,

23

5)

эндовазальное вмешательство с введением микроспирали

100. Ведение больного с аневризматическим субарахноидальным

1,2

ТК

кровоизлиянием, если не проводится хирургическое лечение (2):

1)

постельный режим 3-4 недели,

2)

нимодипин,

3)

пирацетам,

4)

винпоцетин,

5)

магния сульфат

1. Болезнь Альцгеймера (2):

1,3

ТК, ПА

1)

относится к группе дегенеративных заболеваний головного

мозга,

развивается в молодом возрасте,

2)

3)

проявляется агнозией, апраксией, афазией,

4)

проявляется центральным гемипарезом,

5)

в дебюте проявляется эпилептическим припадком.

2. Клинические признаки болезни Альцгеймера (3):

1,2, 3

ТК, ПА

1.

прогрессирующие нарушения памяти

2.

зрительно-пространственная агнозия

3.

амнестическая афазия

4.

нарушения походки

5.

положительный симптом «горячей ванны»

3. Для болезни Альцгеймера характерны (2):

1,4

ТК, ПА

1.

утрата памяти на недавние события более выражена, чем на

отдаленные события

2.

утрата памяти на отдаленные события более выражена, чем на

недавние события

3.

утрата памяти на недавние и отдаленные события в равной

степени

4.

конфабуляции

5.

сохранность памяти

4. Обязательные признаки деменции (3):

1,3,5

ТК, ПА

1)

нарушение памяти,

2)

расстройство сознания,

3)

нарушение нескольких когнитивных функций,

4)

необратимый характер когнитивных нарушений,

5)

органическое поражение головного мозга.

5. Диагностические критерии деменции (3):

1,3,5

ТК, ПА

1.

полифункциональный характер когнитивных нарушения,

2.

прогрессирующий характер когнитивных расстройств

3.

трудности в повседневной жизни

4.

относительная сохранность когнитивных функций в начале

заболевания

5.

длительность симптоматики не менее 6 месяцев.

6. Умеренные когнитивные нарушения (2):

3, 4

ТК

1.

закономерны для пожилого возраста

2.

закономерны для старческого возраста

3.

не вызывают выраженных затруднений в повседневной жизни

4.

могут носить обратимый характер

5.

не связаны с органическим поражением головного мозга.

7 . Основные методы диагностики болезни Альцгеймера (2):

1,3

ТК

1)

МРТ головного мозга,

2)

транскраниальная допплерография,

3)

нейропсихологическое обследование,

4)

эхоэнцефалоскопия,

5)

электроэнцефалография.

8. Для подтверждения болезни Альцгемера необходимы (2):

1,2

ТК

1.

КТ или МРТ головного мозга,

2.

биохимический скрининг «обратимых» дисметаболических

деменций

3.

иследование вызванных потенциалов головного мозга

4.

определение уровня ацетилхолина в цереброспинальной

жидкости

5.

исследование церебрального кровотока.

9. Основная цель проведения нейровизуализации при

3,5

ТК, ПА

прогрессирующих когнитивных нарушениях (2):

1.

Уточнение локализации церебральной атрофии

2.

Уточнение локализации инфарктов мозга

3.

Исключение опухоли головного мозга

4.

Определение выраженности и локализации изменений белого

вещества головного мозга (лейкоареоза)

5.

Исключение «вторичных» и обратимых деменций

(нормотензивная гидроцефалия, хроническая субдуральная

гематома и др.)

10. Дисциркуляторная энцефалопатия – это (2):

2, 4

ТК, ПА

1)

амнестические когнитивные нарушения,

2)

неамнестические когнитивные нарушения

3)

прогрессирующая церебральная атрофия

4)

поражение головного мозга вследствие «лейкоареоза»

5)

Расширение желудочков мозга вследствие повышения

внутричерепного давления.

11.

Патогенетические

механизмы

дисциркуляторной

1,2

ТК

энцефалопатии (2):

1.

хроническая ишемия головного мозга,

2.

повторные острые нарушения мозгового кровообращения,

3.

наследственная дегенерация нейронов,

4.

нарушение продукции цереброспинальной жидкости,

5.

повышение внутричерепного давления.

12. Основное клиническое проявляение дисциркуляторной

4

ТК, ПА

энцефалопатии (1):

1.

головные боли

2.

головокружение и вестибулярные расстройства

3.

эмоциональная лабильность

4.

нарушения когнитивных функций

5.

нарушение зрения в виде «пелены» перед глазами.

13. На начальных стадиях болезни Альцгеймера обычно

2,4

ТК, ПА

наблюдаются

1)

моторная афазия,

2)

нарушение памяти на текущие события,

3)

недержание мочи,

4) недостаточность номинативной функции речи (трудности называния

предметов),

5)

нарушения походки.

14. Ранние признаки болезни Альцгеймера: (2)

1, 3

ТК, ПА

1)

нарушения памяти на недавние события,

2)

бред ущерба, зрительные галлюцинации

3)

тревога, беспокойство, растерянность

4)

односторонняя апраксия

5)

прогрессирующие расстройства зрения.

15. Болезнь Альцгеймера следует заподозрить в случае: (2)

3, 5

ТК, ПА

1)

острой манифестации выраженных когнитивных нарушений,

2)

быстро развивающейся тяжелой деменции

3)

прогрессирующих нарушениях памяти

4)

сочетании деменции с нарушениями походки и недержанием мочи

5)

сочетании мнестических, пространственных и дисфазических

расстройств.

16. Характерные клинические проявления болезни Альцгеймера

1,2,3

ТК, ПА

(3):

1)

прогрессирующее нарушение памяти,

2)

расстройства праксиса и гнозиса,

3)

амнестическая афазия,

4)

мозжечковая атаксия,

5)

гемианопсия.

17. Симптомы болезни Альцгеймера (4):

1,2, 4, 5

ТК

1)

нарушение запоминания новой информации

2)

конструктивная апраксия

3)

кинетическая апраксия

4)

зрительно-пространственная агнозия

5)

поведенческие расстройства на развёрнутой стадии.

18. Прогрессирующие расстройства памяти в сочетании с

1

ТК, ПА

зрительно-пространственной агнозией, конструктивной апраксии

и амнестической афазией характерны для (1):

1)

болезни Альцгеймера

2)

последствий инсульта

3)

хронической цереброваскулярной патологии

4)

деменции с тельцами Леви,

5)

нормотензивной гидроцефалии.

19. Для болезни Альцгеймера характерны следующие речевые

1,4

ТК, ПА

нарушения (2):

1)

недостаточность номинативной функции речи (называния

предметов)

2)

сенсорная афазия

3)

моторная афазия

4)

амнестическая афазия

5)

диазартрия.

20.Для болезни Альцгеймера наиболее характерны следующие

2

ТК

нарушения гнозиса (1):

1)

астереогноз

2)

зрительно-пространственная агнозия

3)

аутотопагнозия

4)

буквенная агнозия (алексия)

5)

акустическая агнозия.

21. Для сосудистой деменции характерны (3):

1,2,4

ТК, ПА

1)

инсульт в анамнезе,

2)

псевдобульбарный синдром,

3)

тремор головы,

4)

апраксия ходьбы,

5)

корсаковский синдром.

22. При сосудистой деменции чаще всего наблюдаются следующие

2,4

ТК, ПА

когнитивные нарушения (2):

1)

прогрессирующие нарушения памяти на недавние события при

относительно сохранной памяти на отделенные события

2)

брадифрения

3)

прогрессирующая афазия

4)

снижение интеллектуальной гибкости (инертность)

5)

прозапагнозия.

23. В отличие от болезни Альцгеймера, при сосудистой деменции

1,2,3

ТК, ПА

наблюдаются (3):

1)

очаговая неврологическая симптоматика

2)

нарушения походки

3)

ранее развитие тазовых расстройств

4)

эпилептические припадки.

5)

апракто-агностический синдром.

24. Для дисциркуляторной энцефалопатии III стадии характерны

2,3,5

ТК, ПА

(3):

1)

вертикальный парез взора,

2)

деменция,

3)

недержание мочи,

4)

скандированная речь,

5)

псевдобульбарный синдром.

25. Причины деменции (3):

1,2,5

ТК, ПА

1) дегенеративные заболевания головного мозга,

2)

повторные инсульты,

3)

ревматоидный полиартрит,

4)

сирингомиелия,

5)

дефицит витамина В12,

26. Наиболее частые причины деменции (3):

1,4,5

ТК, ПА

1) болезнь Альцгеймера,

2)

рассеянный склероз

3)

болезнь Вильсона-Коновалоа,

4)

цереваскулярные расстройства

5)

деменция с тельцами Леви

27. Этиология умеренных когнитивных нарушений (3):

1,3,5

ТК

1) хроническая недостаточность мозгового кровообращения

2)

возрастные изменения головного мозга

3)

начальные стадии болезни Альцгеймера

4)

сирингомиелия,

5)

болезнь Паркинсона

28. В терапии болезни Альцгеймера эффективны средства: (2)

1,3

ТК, ПА

1) ацетилхолинергические,

2)

дофаминергические,

3)

глутаматергические,

4)

серотонинергические,

5)

норадренергические.

29. Ингибиторы ацетилхолинэстеразы используются в лечении: (2)

1,3

ТК

1) болезни Альцгеймера

2)

умеренных когнитивных нарушений

3)

деменции лёгкой и умеренной степени

4)

для профилактики когнитивных нарушений

5)

при лобно-височной деменции.

30. Основные показания для назначения акатинола мемантина (2)

1,2

ТК, ПА

1) тяжелая деменция

2)

умеренная деменция

3)

лёгкая деменция

4)

когнитивные нарушения, не достигающие выраженности деменции

5)

нормальные возрастные изменения с целью профилактики

когнитивных нарушений.

31. В патофизиологии болезни Альцгеймера наиболее важную роль

3

ТК, ПА

играет (1):

1)

дофаминергическая недостаточность,

2)

серотонинергическая недостаточность,

3)

ацетилхолинергическая недостаточность,

4)

норадренергическая недостаточность,

5)

норадренергическая активация.

32. Ацетилхолинергическая недостаточность отмечается при

1,2,3,4

ТК

следующих заболеваниях с когнитивными нарушениями (4):

1)

болезнь Альцгеймера

2)

деменция с тельцами Леви

3)

хроническая недостаточность мозгового кровообращения

4)

болезнь Паркинсона с деменцией

5)

лобно-височная дегенрация.

33. Самая частая причина деменции (1):

1

ТК, ПА

1)

болезнь Альцгеймера,

2)

сосудистая деменция,

3)

рассеянный склероз,

4)

болезнь Паркинсона,

5)

болезнь Гентингтона.

34. Частые причины деменции (3):

1, 3, 4

ТК, ПА

1)

болезнь Альцгеймера,

2)

болезнь Вильсона-Коновалова

3)

цереброваскулярные расстройства

4)

деменция с тельцами Леви

5)

болезнь Гентингтона.

35. Причины обратимой деменции (3):

1,2,3

ТК, ПА

1)

травматическая внутричерепная гематома,

2)

нормотензивная гидроцефалия,

3)

дефицит витамина В12,

4)

болезнь Альцгеймера,

5)

фронто-темпоральная деменция.

36. Когнитивные нарушения обратимы при (2):

2,3

ТК

1. деменции с тельцами Леви

2.

гипотиреозе

3.

депрессии

4.

болезни Гентигтона

5.

болезни Альцгйемера.

37. Необратимые деменции (3):

1,3,5

ТК

1)

хорея Гентингтона,

2)

болезнь Вильсона-Коновалова,

3)

деменция с тельцами Леви,

4)

опухоль головного мозга,

5)

болезнь Паркинсона.

38. При выраженной депрессии когнитивные нарушения (3):

2,3,5

ТК

1.

встречаются редко

2.

наблюдаются часто

3. представлены брадифренией и нарушениями памяти

4. представлены апракто-агностическими и афатическими

расстройствами

5. регрессируют на фоне терапии.

39. Деменция при болезни Паркинсона (2):

3,5

ТК

1)

возникает на ранних стадиях заболевания,

2)

связана с приемом агонистов дофаминергических рецепторов,

3)

проявляется нарушениями памяти, внимания и замедленностью

мышления,

4)

чаще отмечается в молодом возрасте,

5)

характеризуется отсутствием первичных нарушений праксиса,

гнозиса и речи.

40. Признаки деменции с тельцами Леви (2):

1, 3

ТК, ПА

1)

снижение концентрации внимания

2)

афазия

3)

зрительные галлюцинации

4)

одностороннее игнорирование

5)

прогрессирующий центральный тетрапарез.

41. Атрофия медиальных отделов височных долей характерна для

4

ТК

(1):

1)

сосудистой деменции

2)

деменции с тельцами Леви

3)

лобно-височной деменции

4)

болезни Альцгеймера

5)

депрессии.

42. При болезни Альцгеймера атрофия наиболее выражена в (2):

2,3

ТК, ПА

1)

лобной доле,

2)

височной доле,

3)

теменной доле,

4)

затылочной доле,

5)

мозжечке.

43. Для больных сосудистой деменцией характерны изменения

1,5

ТК, ПА

головного мозга в виде (2):

1)

лейкоареоза,

2)

атрофии лобной доли,

3)

атрофии теменной доли,

4)

атрофии височной доли,

5)

множественных лакунарных инфарктов.

44. Диффузные изменения белого вещества (лейкоареоз) (2):

1,4

ТК

1)

признак хронического цереброваскулярного расстройства

28

2)

всегда сопровождается выраженными нарушениями памяти

3)

встречается очень редко у пожилых людей

4)

часто сопровождается снижением концентрации внимания и

управляющих (лобных) функций

5)

регрессирует на фоне нейрометаболической терапии.

45. Ведущую роль в сосудистой деменции имеет дисфункция (1):

2

ТК, ПА

1)

гиппокампового комплекса,

2)

лобной доли,

3)

затылочной доли,

4)

мозжчека,

5)

черной субстанции.

46. В основе развития когнитивных расстройств при

1, 3

ТК

цереброваскулярных расстройствах лежат (2):

1)

разобщение церебральных структур вследствие лейкоареоза

2)

вторичная дисфункция теменно-височных отделов головного мозга

3)

вторичная дисфункция передних отделов головного мозга

4)

нарушение ликвороциркуляции

5)

хроническая гипоксия коры с дисфункцией нейронов.

47. Прогрессирующие нарушения памяти характерны для: (1)

2

ТК, ПА

1) рассеянного склероза,

2)

болезни Альцгеймера,

3)

бокового амиотрофического склероза,

4)

корсаковского синдрома,

5)

транзиторной глобальной амнезии,

48.Нарушение концентрации внимания в сочетании с

1, 4

ТК

расстройством управляющих (лобных) функций при относительно

сохранной памяти характерны для: (2)

1) сосудистой деменции

2)

болезни Альцгеймера,

3)

бокового амиотрофического склероза,

4)

болезни Паркинсона

5)

транзиторной глобальной амнезии,

49. Лечение болезни Альцгеймера (4):

2,3, 4,5

ТК, ПА

1) флуоксетин

2)

галантамин,

3)

ривастигмин

4)

донепизил

5)

мемантин

50. Лечение сосудистой деменции (4):

2,3,4,5

ТК, ПА

1) флуоксетин

2)

галантамин,

3)

ривастигмин

4)

донепизил

5)

мемантин

51. Лечение деменции с тельцами Леви (4):

2,3,4,5

ТК, ПА

1) флуоксетин

2)

галантамин,

3)

ривастигмин

4)

донепизил

5)

мемантин

52. Лечение лобно-височной деменции (1):

1

ТК, ПА

1) флуоксетин

2)

пирацетам,

3)

винпоцетин

4)

циннаризин

5)

кортексин

53. Деменция носит обратимый характер в: (1)

1

ТК

1)

5%,

2)

20%,

3)

40%,

4)

60%,

5)

80%.

54. Псевдодеменция - это: (1)

3

ТК, ПА

1)

нарушение памяти и внимания при дисметаболических

расстройствах,

2)

возрастные изменения когнитивных функций,

3)

когнитивные нарушения при депрессии,

4)

нарушение высших психических функций при опухоли мозга,

5)

дезориентация в месте и времени после эпилептического припадка.

55. Депрессия: (2)

2, 4

ТК

1)

одна из самых редких причин деменции в молодом и среднем

возрасте,

2)

часто вызывает когнитивные нарушения

3)

не вызывает когнитивных нарушений

4)

вызывает обратимые когнитивные нарушения, которые

регрессируют на фоне специфической терапии

5)

вызывает необратимые когнитивные нарушения.

56. Проявления деменции с тельцами Леви (3):

1,3,4

ТК

1)

паркинсонизм,

2)

центральный гемипарез,

3)

нарушения памяти и других когнитивных функций,

4)

зрительные галлюцинации,

5)

абсансы.

57. Наиболее характерные симптомы болезни Альцгеймера (3):

1,2,4

ТК, ПА

1)

нарушения памяти на недавние события,

2)

зрительно-пространственная агнозия

3)

тремор головы

4)

амнестическая афазия

5)

сенсорная афазия

58. Амнестическая афазия характерна для (2):

1,4

ТК

1)

болезни Альцгеймера

2)

сосудистой деменции

3)

деменции с тельцами Леви

4)

лобно-височной деменции

5)

деменции при болезни Вильсона-Коновалова

59. Динамическая афазия характерна для (1):

4

ТК

1)

болезни Альцгеймера

2)

сосудистой деменции

3)

деменции с тельцами Леви

4)

лобно-височной деменции

5)

деменции при болезни Вильсона-Коновалова

60. Зрительные галлюцинации характерны для (2):

2, 4

ТК

1)

болезни Альцгеймера

2)

деменции с тельцами Леви

3)

сосудистой деменции,

4)

болезни Паркинсона с деменцией

5)

лобно-височной дегенерации

61. Колебания выраженности когнитивных расстройств

2, 4

ТК

характерны для (2):

1)

болезни Альцгеймера

2)

деменции с тельцами Леви

3)

сосудистой деменции,

4)

болезни Паркинсона с деменцией

5)

лобно-височной дегенерации

62. Пространственные расстройства отмечаются при (4):

1, 2, 3, 4

ТК

1)

болезни Альцгеймера

2)

деменции с тельцами Леви

3)

сосудистой деменции,

4)

болезни Паркинсона с деменцией

5)

лобно-височной дегенерации

63. Диагностические критерии деменции с тельцами Леви (4):

1,3,4,5

ТК

1)

паркинсонизм,

2)

лейкоарез по данным МРТ головного мозга

3)

прогрессирующая деменция

4)

зрительные галлюцинации,

5)

колебания выраженности когнитивных и двигательных расстройств

64. Симптомы лобно-височной деменции (2):

2,3

ТК

1)

паркинсонизм

2)

снижение критики

3)

афазия

4)

агнозия

5)

амнезия

65. Относительная сохранность памяти наблюдается при (2):

2,5

ТК

1)

болезни Альцгеймера

2)

сосудистой деменции

3)

смешанной (сосудисто-дегенеративной) деменции

4)

деменции с тельцами Леви

5)

лобно-височной деменции

66. Через год после инсульта деменция отмечается (1):

3

ТК

1)

у 5% больных

2)

у 15% больных

3)

у 30% больных

4)

у 50% больных

5)

у 75% больных

67. Распространенность умеренных когнитивных нарушений в

2

ТК

пожилом возрасте (1):

1)

5%

2)

15%

3)

30%

4)

50%

5)

75%

68. Риск развития деменции у пациентов с синдромом умеренных

2

ТК

когнитивных нарушений составляет (1):

1)

5-10%

2)

10-15%

3)

30-40%

4)

50-60%

5)

75-85%

69. Болезнь Альцгеймера наиболее часто равивается в возрасте

4

ТК, ПА

(1):

1)

до 45 лет

2)

40-50 лет

3)

50-60 лет

4)

60 лет и старше

70. Лобно-височная дегенерация обычно начинается в возраста

2

ТК

(1):

1)

до 45 лет

2)

45-60 лет

3)

60-80 лет

4)

старше 80 лет

71.Факторы риска болезни Альцгеймера (3):

1, 3, 5

ТК, ПА

1)

артериальная гипетензия

2)

мужской пол

3)

семейный анамнез

4)

чрезмерные физические нагрузки

5)

низкий уровень образования

72. Факторы риска сосудистой деменции (3):

1,2, 5

ТК, ПА

1)

артериальная гипетензия

2)

мужской пол

3)

семейный анамнез

4)

чрезмерные физические нагрузки

5)

низкий уровень образования

73. Женщина 74 лет, страдает прогрессирующим снижением

1, 4

ТК

памяти на текущие события и на слова, не может правильно

назвать показываемый предмет. Когнитивные расстройства (2):

1. Амнезия