tst_nervnye_bolezni
.pdf21
патологическим позам |
|
|
|
5. |
парезами конечностей |
|
|
|
|
|
|
46. Для мышечной дистонии характерно (3): |
2,4,5 |
ТК, ПА |
|
1. |
ритмичное дрожание конечности |
|
|
2. |
усиление при эмоциональном волнении |
|
|
3. |
движения, напоминающие произвольные |
|
|
4. |
корригирующие жесты |
|
|
5. |
патологические позы |
|
|
|
|
|
|
47. Локальные формы мышечной дистонии (4): |
1,2,3,5 |
ТК, ПА |
|
1. |
писчий спазм |
|
|
2. |
спастическая кривошея |
|
|
3. |
блефароспазм |
|
|
4. |
спастический парез руки |
|
|
5. |
спастическая дисфония |
|
|
|
|
|
|
48. Генерализованная (торсионная) мышечная дистония (3): |
1,3,4 |
ТК, ПА |
|
1. |
наследственное заболевание |
|
|
2. |
проявляется ритмичной сменой мышечной гипо- и гипертонии |
|
|
3. |
начинается с локальной дистонии |
|
|
4. |
начинается в детском возрасте |
|
|
5. |
уменьшается при эмоциональном напряжении |
|
|
|
|
|
|
49. Лечение мышечной дистонии (4): |
1-4 |
ТК, ПА |
|
1. |
клоназепам |
|
|
2. |
баклофен |
|
|
3. |
циклодол |
|
|
4. |
ботулотоксин |
|
|
5. |
пропранолол |
|
|
|
|
|
|
50. Хирургическое лечение (стимуляция мозга) мышечной дистонии |
2,3,5 |
|
|
показано (3): |
|
ТК |
|
1. |
в случае леводопа-чувствительной дистонии |
|
|
2. |
при генерализованной дистонии |
|
|
3. |
тяжелой фокальной форме, не поддающейся коррекции другими |
|
|
методами |
|
|
|
4. |
при развитии дистонии в среднем или пожилом возрасте |
|
|
5. |
при неэффективности ботулотоксина и фармакотерапии |
|
|
|
|
|
|
51. Хорея характеризуется (2): |
2,5 |
ТК, ПА |
|
1. |
ритмичными колебательными движениями |
|
|
2. |
беспорядочными, отрывистыми непроизвольными движениями |
|
|
3. |
возможностью временного произвольного сдерживания гиперкинеза |
|
|
4. |
гиперкинезами, напоминающими произвольные движения |
|
|
5. |
усилением при эмоциональном волнении |
|
|
|
|
|
|
52. Для болезни Гентингтона характерны (3): |
1,3,4 |
ТК, ПА |
|
|
|||
|
|
|
|
1. |
наследственный анамнез |
|
|
2. |
начало в пожилом возрасте |
|
|
3. |
хореические гиперкинезы |
|
|
4. |
деменция |
|
|
5. |
благоприятный прогноз |
|
|
|
|
|
|
53. Лечение хореи (1): |
5 |
ТК |
22
1.противоэпилептические препараты |
|
|
|
|
|
|
2.пропранолол |
|
|
|
|
|
|
3.леводопа |
|
|
|
|
|
|
4.ботулотоксин |
|
|
|
|
|
|
5. |
нейролептик |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
54. Лечебно-профилактические |
мероприятия |
при |
болезни |
2,3,5 |
ТК |
|
Гентингтона (3): |
|
|
|
|
||
1. |
психопедагогическая коррекция |
|
|
|
|
|
2.медико-генетическое консультирование семей с больным родственником |
|
|
||||
3. |
нейролептики |
|
|
|
|
|
4. |
психотерапия |
|
|
|
|
|
5. |
антидепрессанты |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
55. Атетоз характеризуется(2): |
|
|
|
3,4 |
ТК |
|
1. |
ритмичными колебательными движениями |
|
|
|
|
|
2. |
беспорядочными, отрывистыми непроизвольными движениями |
|
|
|
||
3.медленными «червеобразными» движениями |
|
|
|
|
||
4. |
частым сочетанием с хореей |
|
|
|
|
|
5. |
гиперкинезами, напоминающими произвольные движения |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
56. Баллизм характеризуется(2): |
|
|
|
2,5 |
ТК, ПА |
|
1. |
ритмичными колебательными движениями |
|
|
|
|
|
2. |
размашистыми бросковыми непроизвольными движениями |
|
|
|
||
3.медленными «червеобразными» движениями |
|
|
|
|
||
4.беспорядочными, отрывистыми непроизвольными движениями |
|
|
|
|||
5. |
острым развитием вследствие инсульта |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
57. Миоклонусхарактеризуется(2): |
|
|
|
1,4 |
ТК, ПА |
|
1. |
кратковременным толчкообразным вздрагиванием сегмента конечности |
|
|
|||
2. |
формированием патологической позы |
|
|
|
|
|
3.медленными «червеобразными» движениями |
|
|
|
|
||
4. |
провокацией зрительными или другими сенсорными стимулами |
|
|
|
||
5. |
гиперкинезами, напоминающими произвольные движения |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
||
58. Физиологический миоклонус (2): |
|
|
1,3 |
ТК, ПА |
||
1. |
икота |
|
|
|
|
|
2. |
эпилептический миоклонус |
|
|
|
|
|
3. |
миоклония при засыпании и пробуждении |
|
|
|
|
|
4. |
миоклонус при печеночной энцефалопатии |
|
|
|
|
|
5.миоклонус при болезни Гентингтона |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
59. Лечение миоклонуса (3): |
|
|
|
2-4 |
ТК |
|
1. |
леводопа |
|
|
|
|
|
2. |
пирацетам в высоких дозах |
|
|
|
|
|
3. |
клоназепам |
|
|
|
|
|
4. |
вальпроаты |
|
|
|
|
|
5.пропранолол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
60. Самая частая форма вторичного паркинсонизма (1): |
|
3 |
ТК |
1.сосудистый
2.идиопатический
3.нейролептический
4.посттравматический
23
5.постгипоксический
61. |
В основе двигательных проявлений болезни Паркинсона (2): |
1,4 |
ТК, ПА |
|
1. |
потеря меланинсодержащих нейронов черной субстанции |
|
|
|
2. |
повышение содержания дофамина в экстрапирамидной системе |
|
|
|
3. |
повышение чувствительности дофаминергических рецепторов |
|
|
|
4. |
дефицит дофамина в экстрапирамидной системе |
|
|
|
5. |
блокада дофаминергических рецепторов |
|
|
|
|
|
|
|
|
62. |
Локализация дегенеративного процесса при болезни Паркинсона |
2 |
ТК |
|
(1): |
|
|
||
1. |
передниие рога спинного мозга |
|
|
|
2. |
ствол головного мозга |
|
|
|
3. |
периферические нервы |
|
|
|
4. |
поперечно-полосатые мышцы |
|
|
|
5. |
мозжечок |
|
|
|
|
|
|
|
|
63. |
Для болезни Паркинсона характерно (2): |
1,5 |
ТК, ПА |
|
1. |
|
начало в пожилом возрасте |
|
|
2. |
|
развитие после инфекционного заболевания |
|
|
3. |
|
волнообразное течение |
|
|
4. |
|
центральный парез мышц лица |
|
|
5. |
|
преобладание симптомов с одной стороны (гемипаркинсонизм) |
|
|
|
|
|
|
|
64. |
Начальные проявления болезни Паркинсона (3): |
2,3,5 |
ТК, ПА |
|
1. |
деменция (слабоумие) |
|
|
|
2. |
гипомимия |
|
|
|
3. |
гипокинезия в сочетании с ригидностью или тремором с одной стороны |
|
|
|
(гемипаркинсонизм) |
|
|
||
4. |
симптом Бабинского |
|
|
|
5. |
затруднения выполнения тонких движений пальцами рук |
|
|
|
|
|
|
|
|
65. |
Для болезни Паркинсона характерно (3): |
1,2,4 |
ТК |
|
1. |
начало в пожилом возрасте |
|
|
|
2. |
эффективность препаратов леводопы |
|
|
|
3. |
спонтанная ремиссия симптомов |
|
|
|
4. |
начало симптомов с одной стороны (гемипаркинсонизм) |
|
|
|
5. |
симптом Бабинского |
|
|
|
|
|
|
||
66. Проявления развернутых и поздних стадий болезни Паркинсона |
1-3,5 |
|
||
(3): |
|
|
ТК, ПА |
|
1.сгибательная поза |
|
|
||
2. |
пропульсии |
|
|
|
3.вегетативная недостаточность |
|
|
||
4.мозжечковая атаксия |
|
|
||
5.деменция |
|
|
||
|
|
|
|
|
67. |
Недвигательные проявления болезни Паркинсона (4): |
1-4 |
ТК |
|
1.депрессия |
|
|
||
2.скелетно-мышечные боли |
|
|
||
3.деменция (слабоумие) |
|
|
||
4.нарушения сна |
|
|
||
5. |
нарушения чувствительности по проводниковому типу |
|
|
|
|
|
|
|
|
68. |
Признаки развернутых и поздних стадий болезни Паркинсона (4): |
1,2,4,5 |
ТК |
|
1. |
деменция (слабоумие) |
|
|
24
2.двигательные флуктуации
3.атаксия
4.падения
5.гиперкинезы
69. |
Отличия болезни Паркинсона от других форм паркинсонизма (3): |
1,2, 5 |
ТК |
||||
1. |
асимметричное начало |
|
|
|
|
|
|
2. |
хороший эффект препаратов леводопы |
|
|
|
|
||
3. |
наличие пареза взора |
|
|
|
|
|
|
4. |
наличие структурных изменений в и базальных ганглиях при магнитно- |
|
|
||||
резонансной томографии |
|
|
|
|
|
||
5. |
отсутствие пирамидных нарушений |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
70. |
Значение |
нейровизуализации |
(КТ/МРТ) |
в |
1,2,4,5 |
|
|
диагностике болезни Паркинсона (4): |
|
|
|
ТК |
|||
1. |
исключение опухоли мозга |
|
|
|
|
|
|
2. |
исключение гидроцефалии |
|
|
|
|
|
|
3. |
обнаружение признаков дегенерации нейронов черной субстанции |
|
|
|
|||
4. |
исключение инфаркта ножки мозга |
|
|
|
|
||
5. |
|
исключение структурных изменений в ножках мозга и базальных |
|
|
|||
ганглиях |
|
|
|
|
|
||
71. В отличие от болезни Паркинсона при других заболеваниях с |
1,3,4,5 |
|
|||||
паркинсонизмом могут отмечаться: |
|
|
|
ТК |
|||
1. |
симметричное развитие симптомов |
|
|
|
|
||
2. |
хороший эффект препаратов леводопы |
|
|
|
|
||
3. |
парез взора |
|
|
|
|
|
|
4. |
отсутствие или незначительный эффект леводопы |
|
|
|
|
||
5. |
мозжечковая атаксия |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
72. |
Для болезни Паркинсона характерно (2): |
|
3,5 |
ТК |
|||
1. |
начало с галлюцинаций |
|
|
|
|
|
|
2. |
мозжечковая атаксия |
|
|
|
|
|
|
3. |
преобладание симптомов с одной стороны (гемипаркинсонизм) |
|
|
|
|||
4. |
симптом Бабинского |
|
|
|
|
|
|
5. |
эффективность препаратов леводопы |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
73. |
Препараты для лечения болезни Паркинсона (3): |
|
2,3,5 |
|
|||
|
|
ТК, ПА |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
1. |
антагонисты дофаминовых рецепторов |
|
|
|
|
||
2. |
препараты леводопы |
|
|
|
|
|
|
3. |
агонисты дофаминовых рецепторов |
|
|
|
|
||
4. |
центральные холиномиметики |
|
|
|
|
||
5. |
ингибиторы моноаминооксидазы-B |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|||
74. |
Средства лечения болезни Паркинсона (3): |
|
1-4 |
ТК, ПА |
|||
|
|
|
|
|
|
||
1. |
амантадин |
|
|
|
|
|
|
2. |
агонисты дофаминовых рецепторов |
|
|
|
|
||
3. |
ингибиторы моноаминооксидазы-B |
|
|
|
|
||
4. |
|
препараты леводопы |
|
|
|
|
|
5. |
центральные холиномиметики |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
||||
75. |
Наиболее эффективные средства для лечения болезни Паркинсона |
4 |
|
||||
(1): |
|
|
|
|
ТК, ПА |
1.амантадин
2.агонисты дофаминовых рецепторов
25
3.ингибиторы моноаминооксидазы-B
4.препараты леводопы
5.антагонисты дофамина
76. У пациентов до 70 лет в качестве начальной терапии болезни |
1-3 |
|
|||
Паркинсона чаще применяются (3): |
|
ТК |
|||
1. |
ингибиторы моноаминооксидазы-B |
|
|
||
2. |
агонисты дофаминовых рецепторов |
|
|
||
3. |
амантадин |
|
|
|
|
4. |
|
препараты леводопы |
|
|
|
5. |
антихолинергические средства |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
77. |
У пациентов после 70 лет в качестве начальной терапии болезни |
4 |
|
||
Паркинсона рекомендуется использовать (1): |
|
ТК |
|||
1. |
ингибиторы моноаминооксидазы-B |
|
|
||
2. |
агонисты дофаминовых рецепторов |
|
|
||
3. |
антихолинергические средства |
|
|
|
|
4. |
|
препараты леводопы |
|
|
|
5. |
амантадин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
78. |
Показания к |
назначению антихолинергических |
3 |
ТК |
|
препаратов при болезни Паркинсона (1): |
|
||||
1. |
начальные проявления болезни |
|
|
||
2. |
пожилой возраст |
|
|
|
|
3. |
дрожательная или ригидно-дрожательная форма у пациентов до 60 лет |
|
|
||
(преимущественно при недостаточной эффективности других препаратов) |
|
|
|||
4. |
зрительные галлюцинации |
|
|
|
|
5. |
поздние стадии болезни |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
79. |
Применение |
антихолинергических препаратов у |
1,2,4,5 |
|
|
пациентов с болезнью Паркинсона может привести к (4): |
|
ТК |
|||
1. |
запорам |
|
|
|
|
2. |
когнитивным нарушениям |
|
|
|
|
3. |
дискинезиям |
|
|
|
|
4. |
психотическим нарушениям (бреду,галлюцинациям) |
|
|
||
5. |
задержке мочеиспускания |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
80. |
Нелекарственные методы лечения болезни Паркинсона (4): |
1-4 |
ТК |
||
1.лечебная гимнастика |
|
|
|
||
2. |
речевая терапия, когнитивный тренинг |
|
|
||
3. |
двигательная активность |
|
|
|
|
4. |
психотерапия |
|
|
|
|
5. |
магнитная стимуляция головного мозга |
|
|
||
|
|
|
|
||
81. |
Показания к назначению препаратов леводопы при |
2,4 |
|
||
болезни Паркинсона (2): |
|
|
ТК |
||
1. |
молодой возраст начала болезни |
|
|
||
2. |
недостаточная эффективность агонистов дофаминовых рецепторов |
|
|
||
3. |
минимально выраженный акинетико-ригидный синдром |
|
|
||
4. |
пожилой возраст начала болезни |
|
|
||
5. |
доминирование тремора над гипокинезией |
|
|
82.Препараты леводопы на поздних стадиях болезни 2,4
Паркинсона (2): |
ТК |
1.не имеют эффекта
2.провоцируют дискинезию «пика дозы»
3.усиливают когнитивные нарушения
26
4.имеют короткий период действия дозы
5.вызывают сонливость
83. |
Изменения эффективности препаратов леводопы на |
|
ТК |
|
развернутых и поздних стадиях болезни Паркинсона связаны с (4): |
1,2,4,5 |
|||
1. |
прогрессирующей потерей нейронов черной субстанции |
|
|
|
2. |
изменением чувствительности дофаминовых рецепторов |
|
|
|
3. |
увеличением синтеза дофамина нейронами черной субстанции |
|
|
|
4. |
нарушением всасывания леводопы в кишечнике |
|
|
|
5. |
сокращением синтеза дофамина нейронами черной субстанции |
|
|
|
|
|
|
|
|
84. |
Возникновение дискинезий «пика дозы» на фоне |
1,2,4,5 |
ТК |
|
терапии препаратами леводопы связано с (4): |
|
|||
1. |
колебаниями концентрации дофамина в базальных ганглиях |
|
|
|
2. |
изменением чувствительности дофаминовых рецепторов |
|
|
|
3. |
увеличением синтеза дофамина нейронами черной субстанции |
|
|
|
4. |
нерегулярной (прерывистой) стимуляцией дофаминовых рецепторов |
|
|
|
5.приемом высоких доз леводопы |
|
|
||
|
|
|
|
|
85. |
Для увеличения длительности действия препаратов |
1,2,5 |
|
|
леводопы (лечения флуктуаций) (3): |
|
ТК |
||
1. |
повышают частоту приема доз леводопы |
|
|
|
2. |
назначают ингибитор катехол-О-аминтрансферазы |
|
|
|
3. |
назначают антихолинергическое средство |
|
|
|
4. |
снижают суточную дозу препаратов леводопы |
|
|
|
5. |
назначают ингибитор моноаминооксидазы-B |
|
|
|
|
|
|
|
|
86. |
Для лечения двигательных флуктуаций (4): |
1,2,4,5 |
ТК |
|
1. |
назначают ингибитор катехол-О-аминтрансферазы |
|
|
|
2.применяется нейрохирургическое лечение (глубокая стимуляция |
|
|
||
субталамического ядра) |
|
|
||
3. |
снижают суточную дозу препаратов леводопы |
|
|
|
4. |
назначают ингибитор моноаминооксидазы-B |
|
|
|
5. |
назначают агонист дофаминовых рецепторов |
|
|
|
|
|
|
|
|
87. |
Эссенциальный тремор (3): |
1,4,5 |
ТК, ПА |
|
1. |
часто носит наследственный характер |
|
|
|
2. |
сочетается с гипокинезией |
|
|
|
3. |
преобладает в состоянии покоя |
|
|
|
4. |
уменьшается при приёме алкоголя |
|
|
|
5. |
усиливается при эмоциональном напряжении |
|
|
|
|
|
|
|
|
88. |
Для эссенциального тремор характерно (3): |
1,3,5 |
ТК, ПА |
|
1. |
наследственный анамнез |
|
|
|
2. |
сочетание с гипокинезией |
|
|
|
3. |
постурально-кинетический тремор рук, головы |
|
|
|
4. |
нарастание в ночное время |
|
|
|
5. |
уменьшение при приёме алкоголя |
|
|
|
|
|
|
|
|
89. |
Лечение эссенциального тремора (3): |
2,3,5 |
ТК, ПА |
|
1. |
препараты леводопы |
|
|
|
2. |
клоназепам |
|
|
|
3. |
пропранолол |
|
|
|
4. |
амантадин |
|
|
|
5. |
гексамидин |
|
|
|
|
|
|
|
|
90. |
Лечение эссенциального тремора в пожилом возрасте |
2,4,5 |
ТК, ПА |
27
(3):
1.препараты леводопы
2.ботулинический токсин при треморе головы, рук
3.антихолинергические препараты
4.клоназепам
5.гексамидин
91. |
Для |
гепатоцеребральной |
дистофии |
(болезни |
1,2,3,5 |
ТК, ПА |
|
Вильсона-Коновалова характерно (4): |
|
|
|
||||
1. |
начало в детском или юношеском возрасте |
|
|
|
|
||
2. |
поражение печени |
|
|
|
|
|
|
3. |
экстрапирамидные нарушения |
|
|
|
|
||
4. |
чувствительные нарушения |
|
|
|
|
||
5. |
психические нарушения |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
||||
92. |
Диагностика гепатоцеребральной дистофии (болезни |
1,2,3,5 |
ТК, ПА |
||||
Вильсона-Коновалова. (4): |
|
|
|
||||
1. |
кольцо Кайзера-Флейшера при офтальмологическом осмотре |
|
|
|
|||
2. |
снижение церулоплазмина в сыворотке крови |
|
|
|
|
||
3. |
повышение меди в сыворотке крови |
|
|
|
|
||
4. |
|
обнаружение множественных инфарктов на магнитно-резонансной |
|
|
|||
томографии |
|
|
|
|
|
||
5. |
повышение содержания меди в моче |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
||||
93. |
Лечение гепатоцеребральной дистофии (болезни |
1,3 |
|
||||
Вильсона-Коновалова. (2): |
|
|
|
ТК, ПА |
|||
1. |
диета с ограничением содержащих медь продуктов |
|
|
|
|||
2. |
препараты леводопы |
|
|
|
|
|
|
3. |
пеницилламин (купренил) |
|
|
|
|
||
4. |
антихолинергические препараты |
|
|
|
|
||
5. |
нейролептики |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
94. |
Для малой хореи характерно (3): |
|
|
1,3,4 |
ТК, ПА |
||
1.начало в детском и юношеском возрасте |
|
|
|
|
|||
2. |
наследственный анамнез |
|
|
|
|
||
3.связь с инфекционным заболеванием, ревматической лихорадкой |
|
|
|||||
4.психические, когнитивные нарушения |
|
|
|
|
|||
5.хроническое течение |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
95. |
Лечение малой хореи (2): |
|
|
2, 3 |
ТК |
||
1.пеницилламин |
|
|
|
|
|
||
2.клоназепам |
|
|
|
|
|
||
3.нейролептик |
|
|
|
|
|
||
4.препараты леводопы |
|
|
|
|
|
||
5.карбамазепин |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
||||
96. |
Лекарственная хорея может возникнуть на фоне приема (3): |
1-3 |
ТК |
||||
1. |
препаратов леводопы |
|
|
|
|
|
|
2.оральных контрацептивов |
|
|
|
|
|||
3.нейролептиков |
|
|
|
|
|
||
4. |
трициклических антидепрессантов |
|
|
|
|
||
5.пропранолола |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
97. |
Хорея может проявиться на фоне (3): |
|
|
3,4,5 |
ТК |
||
1.перинатальной энцефалопатии |
|
|
|
|
28
2.миастении
3.системных заболеваниях соединительной ткани
4.беременности
5. |
приема оральных контрацептивов |
|
|
98. Для писчего спазма характерно (4): |
2-5 |
ТК, ПА |
|
1.начало в пожилом возрасте |
|
|
|
2.напряжение мышц кисти во время письма |
|
|
|
3.использование приемов, облегчающих письмо (корригирующих жестов) |
|
|
|
4.начало в возрасте 30-40 лет |
|
|
|
5.сохранность других (помимо письма) движений |
|
|
|
|
|
|
|
99. Для спастической кривошеи характерно (4): |
1,3-5 |
ТК, ПА |
|
1.отклонение головы от срединной линии тела |
|
|
|
2. |
отсутствие связи гиперкинеза с эмоциональным состоянием |
|
|
3.редкие спонтанные ремиссии |
|
|
|
4.уменьшение при применении корригирующих жестов |
|
|
|
5. |
начало в 30-40 лет |
|
|
|
|
|
|
100. Симптоматическая дистония развивается на фоне (4): |
1-3,5 |
ТК |
|
1.болезни Вильсона-Коновалова |
|
|
|
2.перинатального повреждения мозга |
|
|
|
3. |
действия ряда лекарственных препаратов |
|
|
4. |
миастении |
|
|
5.болезни Паркинсона |
|
|
Шифр и наименование компетенции
способность и готовность реализовать этические и деонтологические аспекты врачебной деятельности в общении с коллегами, средним и младшим медицинским персоналом, взрослым населением и подростками, их родителями и родственниками (ПК-1);
Раздел дисциплины (тема): Расстройства чувствительности (Тема 3).
Вид оценочного средства: Тестовые задания:
1. Виды глубокой чувствительности (3): |
|
ТК, ПА |
|
1) |
суставно-мышечное чувство, |
|
|
2) |
болевая чувствительность, |
1,3,5 |
|
3) |
вибрационная чувствительность, |
|
|
4) |
температурная чувствительность |
|
|
5) |
двумерно-пространственное чувство. |
|
|
2. Виды поверхностной чувствительности (3): |
|
ТК, ПА |
|
1) |
болевая, |
|
|
2) |
тактильная, |
1-3 |
|
3) |
температурная, |
|
|
|
|
||
4) |
вибрационная |
|
|
5) |
стереогноз. |
|
|
3. Первый нейрон пути поверхностной чувствительности |
|
ТК, ПА |
|
расположен в (1): |
|
|
|
1) |
коже, |
|
|
2) |
межпозвонковом ганглии, |
2 |
|
3) |
заднем роге спинного мозга, |
|
|
4) |
зрительном бугре, |
|
|
5) |
постцентральной извилине. |
|
|
4. Третий нейрон пути глубокой чувствительности расположен в |
4 |
ТК, ПА |
29
(1): |
|
|
1) |
мышце, |
|
2) |
межпозвонковом ганглии, |
|
3) |
заднем роге спинного мозга, |
|
4) |
зрительном бугре, |
|
5) |
постцентральной извилине. |
|
5. Ощущение «ползания мурашек» без внешнего раздражения – это |
ТК, ПА |
|
(1): |
|
|
1) |
гиперпатия, |
|
2) |
гиперестезия, |
3 |
3) |
парестезии, |
|
4) |
аллодиния, |
|
5) |
гипералгезия. |
|
6. |
Сегментарно-диссоциированный тип расстройств |
|
|
|||
чувствительности возникает при поражении (2): |
|
ТК, ПА |
||||
1. |
|
задних канатиков спинного мозга, |
|
|
|
|
2. |
|
задних рогов спинного мозга, |
|
|
2,4 |
|
3. |
|
боковых канатиков спинного мозга, |
|
|
|
|
4. |
|
передней серой спайки, |
|
|
|
|
5. |
|
передних канатиков спинного мозга. |
|
|
|
|
7. |
Нарушение чувствительности по типу «перчаток» и «носков» |
ТК, ПА |
||||
возникает при поражении (1): |
|
|
|
|||
1) периферических нервов, |
|
|
|
|
||
2) задних корешков спинного мозга, |
|
|
1 |
|||
3) задних рогов спинного мозга, |
|
|
|
|||
4) передней серой спайки, |
|
|
|
|
||
5) задних канатиков спинного мозга. |
|
|
|
|||
8. |
Гемигипестезия возникает при поражении (2): |
|
ТК, ПА |
|||
1. |
|
внутренней капсулы, |
|
|
|
|
2. |
|
передней серой спайки, |
|
|
1,3 |
|
3. |
|
зрительного бугра, |
|
|
|
|
4. |
|
задних канатиков спинного мозга. |
|
|
|
|
9. |
При поражении задних канатиков спинного мозга может |
ТК, ПА |
||||
наблюдаться (3): |
|
|
|
|
||
1) мышечная гипотония, |
|
|
|
|
||
2) гипорефлексия, |
|
|
|
1-3 |
||
3) сенситивная атаксия, |
|
|
|
|
||
4) периферический парез конечности, |
|
|
|
|||
1) |
|
интенционный тремор. |
|
|
|
|
10. При поражении спиноталамического пути утрачивается (2): |
ТК, ПА |
|||||
1. |
|
болевая чувствительность, |
|
|
|
|
2. |
|
тактильная чувствительность, |
|
|
1,3 |
|
3. |
|
температурная чувствительность, |
|
|
||
|
|
|
|
|||
4. |
|
вибрационная чувствительность, |
|
|
|
|
5. |
|
стереогностическое чувство. |
|
|
|
|
11. |
Спинальный |
проводниковый |
тип |
расстройств |
ТК, ПА |
|
чувствительности возникает при поражении (1): |
|
|
||||
1. |
|
боковых канатиков спинного мозга, |
|
|
|
|
2. |
|
задних рогов спинного мозга, |
|
|
1 |
|
3. |
|
боковых рогов спинного мозга, |
|
|
|
|
4. |
|
передних канатиков спинного мозга, |
|
|
|
|
5. |
|
внутренней капсулы. |
|
|
|
|
12.Какие виды чувствительности утрачиваются при поражении |
ТК, ПА |
|||||
задних рогов спинного мозга (2): |
|
|
|
|||
1. |
|
болевая, |
|
|
|
|
2. |
|
тактильная, |
|
|
|
1,3 |
3. |
|
температурная, |
|
|
|
|
4. |
|
вибрационная, |
|
|
|
|
5. |
|
суставно-мышечное чувство. |
|
|
|
|
13. Какие виды чувствительности утрачиваются при поражении |
ТК, ПА |
|||||
задних канатиков спинного мозга (2): |
|
|
2,5 |
|||
1. |
|
болевая, |
|
|
|
|
|
30 |
|
|
|
|
|
|
2. |
вибрационная, |
|
|
3. |
температурная, |
|
|
4. |
тактильная, |
|
|
5. |
суставно-мышечное чувство. |
|
|
14. К антиноцицептивной системе относят (2): |
|
ТК |
|
1. |
субстанцию Р, |
|
|
2. |
эндорфины, |
2,4 |
|
3. |
гистамин, |
|
|
4. |
энкефалины. |
|
|
15. Система «воротного контроля боли» локализуется на уровне (1): |
|
ТК |
|
1) периферических нервов, |
|
|
|
2) задних корешков, |
3 |
|
|
3) задних рогов, |
|
||
|
|
||
4) спиноталамического тракта, |
|
|
|
5) задних канатиков спинного мозга. |
|
|
|
16. Невропатическая боль возникает при поражении (3): |
|
ТК |
|
1) болевых рецепторов, |
|
|
|
2) периферического нерва, |
2,4,5 |
|
|
3) передних рогов спинного мозга, |
|
||
|
|
||
4) задних корешков спинного мозга, |
|
|
|
5) зрительного бугра. |
|
|
|
17. Типы боли (2): |
|
ТК |
|
1. |
ассоциированная, |
|
|
2. |
ноцицептивная, |
2,5 |
|
3. |
диссоциированная, |
|
|
|
|
||
4. |
идиопатическая, |
|
|
5. |
психогенная. |
|
|
18. Гиперпатия характерна для поражения (1): |
|
ТК |
|
1. |
заднего корешка, |
|
|
2. |
бокового канатика спинного мозга, |
5 |
|
3. |
переднего канатика спинного мозга, |
|
|
|
|
||
4. |
заднего канатика спинного мозга, |
|
|
5. |
зрительного бугра. |
|
|
19. Лечение центральной невропатической боли (2): |
|
ТК |
|
1. |
большие дозы ненаркотических анальгетиков, |
|
|
2. |
противоэпилептические средства (прегабалин), |
2,4 |
|
3. |
наркотические анальгетики, |
|
|
4. |
антидепрессанты (амитриптилин). |
|
|
20. |
Истинный (первичный) астереогноз возникает при поражении |
|
ТК, ПА |
(1): |
|
|
|
1. |
задних рогов спинного мозга, |
|
|
2. |
задних канатиков спинного мозга, |
4 |
|
3. |
зрительного бугра, |
|
|
4. |
теменной доли, |
|
|
5. |
лобной доли. |
|
|
21. |
У больного выявляется нарушение болевой и температурной |
|
ТК, ПА |
чувствительности в виде «куртки», других нарушений нет. Тип |
|
|
|
нарушения чувствительности (1): |
|
|
|
1) мононевропатический, |
4 |
|
|
2) полиневропатический, |
|
||
|
|
||
3) сегментарно-корешковый, |
|
|
|
4) сегментарно-диссоциированный, |
|
|
|
5) проводниковый. |
|
|
|
22. |
У больного выявляется нарушение болевой и температурной |
|
ТК, ПА |
чувствительности в виде «куртки», других нарушений нет. |
|
|
|
Локализация поражения (2): |
|
|
|
1. |
периферический нерв, |
2,4 |
|
2. |
задние рога спинного мозга, |
|
|
3. |
задние корешки, |
|
|
4. |
передняя серая спайка. |
|
|
23. У больного нарушены все виды чувствительности в ногах по |
2 |
ТК, ПА |
|
типу «гольф», отсутствуют ахилловы рефлексы. Тип нарушения |
|
||
|
|